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食品添加劑是指為改善食品品質和色、香、味， 以及為防腐和加工工藝的需要而加入食品中的化學 合成或者天然物質。近年來，隨著食品工業的發 展，食品添加劑使用頻率越來越多，違規使用或超 量使用食品添加劑問題也越頻繁，食品質量安全問 題也越來越受到各方的關注。
1 材料與方法
1.1 材料與試劑
菠 蘿啤 、 梨 汁、 水蜜 桃汁， 市售； 乙 酸 銨 （CH3CO2NH4，優級純），國藥化學試劑有限公司提 供；甲醇 （色譜純），賽默飛世爾科技有限公司提供； 安賽蜜標準溶液 （DRE- C1001800）、糖精鈉標準溶液 （DRE- C16901010），Dr.Ehrenstorfer 公司提供；山梨 酸標準溶液 （BW900997- 1000- L，1 000 μg/mL）、苯 甲酸標準溶液 （BW900998- 1000- L，1 000 μg/mL）， 壇墨質檢標準物質中心提供；脫氫乙酸標準溶液 （21680），北京曼格生物科技公司提供。 注：實驗室用水是由 Milli- Q Advantage A10 系 統制備的高純水，所用容器使用前均用超純水清洗 晾干。
1.2 儀器與設備
Agilent 1290 系列 （DAD 檢測器） 高效液相色譜 儀，美國安捷倫科技有限公司產品；Mill- Q Advantage A10 型純水器，美國 Millipore 科技有限公司產 品；MS303S 型分析天平，瑞士梅特勒 - 托利多科技 有限公司產品；UV2600 型紫外可見光分光光度計， 島津公司產品；昆山舒美KQ-500DE，昆山市超聲儀器有限公司 產品。
1.3 溶液配制
1.3.1 流動相
溶劑 A （0.02 mol/L 乙酸銨溶液） 稱取乙酸銨 1.54 g，用水溶解，定容至 1 000 mL 容量瓶，經 0.22 μm 微孔濾膜過濾，超聲脫氣 30 min；溶劑 B 為色譜純甲醇。 1.3.2 亞鐵氰化鉀溶液 稱取 106 g 亞鐵氰化鉀，加入適量水溶解，用水 定容至 1 000 mL。
1.3.3 乙酸鋅溶液
稱取 220 g 乙酸鋅溶于少量水中，加入 30 mL 冰 醋酸，用水定容至 1 000 mL。
1.3.4 安賽蜜標準儲備溶液 （1 000 μg/mL）
準確稱量安賽蜜標準品 0.10 g 用水溶解，定容 至 100 mL 容量瓶。
1.3.5 糖精鈉標準儲備溶液 （1 000 μg/mL）
準確稱量糖精鈉標準品 0.10 g 用水溶解，定容 至 100 mL 容量瓶。
1.3.6 脫氫乙酸標準儲備溶液 （1 000 μg/mL）
準確稱量脫氫乙酸標準品 0.10 g 用水溶解，定 容至 100 mL 容量瓶。
1.3.7 5 種添加劑混合標準中間溶液（50 μg/mL）
分別吸取安賽蜜、糖精鈉、脫氫乙酸標準溶液 儲備液，以及山梨酸、苯甲酸標準溶液 2.5 mL 用水 稀釋定容至 50 mL。
1.3.8 5 種添加劑混合標準系列工作溶液
分別準確吸取混合標準中間液 20，40，100， 200，400，1 000 μL，加水定容至 1 mL，分別配制 質量濃度為 1，2，5，10，20，50 μg/mL 的混合標 準系列工作溶液。
1.4 試驗方法
1.4.1 樣品處理
稱取約 5.000 g 樣品于 50 mL 比色管中，加水約 25 mL 渦旋混勻，含二氧化碳樣品置于超聲清洗儀中 超聲處理 20 min，不含蛋白質樣品直接加水定容至刻 度，含蛋白質樣品分別加入 5 mL 亞鐵氰化鉀溶液， 5 mL 乙酸鋅溶液，然后加水至刻度，混勻，以轉速 8 000 r/min 離心 5 min，將上清液收集經 0.22 μm 濾 膜過濾，上機待測。同樣方法作空白樣。 （注：不 含蛋白的飲料可以不加如亞鐵氰化鉀和乙酸鋅溶液）
1.4.2 色譜條件
色譜柱：Venusil ASB C18 柱，4.6 mm×250 mm， 5 μm；進樣量 10 μL，柱溫 35 ℃，DAD 檢測器檢測 波長 230 nm，流動相 A 0.02 mol/L 乙酸銨溶液，流 動相 B 甲醇，A∶B = 95∶5，等梯度洗脫。
1.4.3 標準曲線
將配制好的混合標準系列工作溶液在 1.4.2 中色 譜條件下進行分析，以混合標準系列工作溶液濃度 為橫坐標 （X）、相應峰面積為縱坐標 （Y），繪制標 準工作曲線。
2 結果與分析
由于飲料中會不同程度地添加果膠、黃瓜膠、 羧甲基醋酸纖維鈉等添加劑來增加口感，因此對有 些含乳飲料在前處理過程中需要沉淀蛋白，試驗選 擇亞鐵氰化鉀和乙酸鋅溶液作為蛋白沉淀劑。與國 標不同的是，標準 GB/T 23377—2009 食品中脫氫乙 酸的測定中，針對果蔬汁的測定中需要調節 pH 值， 用 固 相 萃 取 柱 來 提 取 ， 過 程 繁 瑣 復 雜 ； GB/T 5009.140—2003 飲料中乙酰磺胺酸鉀 （安賽蜜） 的 測定中，樣品處理過程也需要用固相萃取柱上樣、 洗脫，過程繁瑣。采用超聲提取方法簡單、便于操 作，大大減少了前處理的時間，同時保證結果的準 確性。由于這幾種添加劑都易溶于水，且超聲提取 過程中可以加快分子運動，加速沉淀劑與溶劑之間 的接觸，促使某些成分脫附、溶解，加快提取過程， 增大效率，經過多次試驗分析得知，超聲提取 20 min 即可滿足加標回收率要求。多種物質同時檢測時，不僅要保證每種組分的 靈敏度，還需定量方法簡便。試驗采用分光光度計 在 190~400 nm 范圍內對各組標準溶液進行光譜掃 描，分析安賽蜜、糖精鈉、苯甲酸、山梨酸、脫氫乙 酸這 5 種添加劑的吸光度圖譜可知，這 5 種組分的最 大吸收波長依次為 228，220，226，254，235.5 nm。 為兼顧各組分的檢測靈敏度，最終選擇 230 nm 作為 檢測波長，此條件下繪制檢測色譜圖，可以完全分離，且分離效果較好。
3 結論
采用高效液相色譜檢測法，可同時測定飲料中安 賽蜜、糖精鈉、苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸這 5 種常 見的食品添加劑，檢測結果準確、分析時間短，具 有較高的靈敏度和準確度，且方法操作簡單、實用 性強，能夠滿足實際工作的需要，為食品監管部門、 企業等檢測機構提供技術支持。
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