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          測定黃芪葉中4種成分的含量(KQ500DB使用)

          返回列表 來源:未知 發布日期:2019-11-25 08:48【

          膜莢 黃 芪 Astragalusmembranaceus(Fish.)Bge. 為豆科(Leguminosae)黃芪屬(Astragalus Linn)植物 的干燥根,始記載在《神農本草經》作為黃芪藥 用,列為上品,味甘、性微溫,歸脾、肺經,具有補氣升陽,行滯通痹,利水消腫,托毒排膿等的功效, 臨床上常用于糖尿病、主要分布在甘肅、山西、黑龍江、內蒙古等地。

          1 儀器與材料

          1.1 儀器

          Waters-2695 型高效液相色譜儀,2998 型 PDA 檢測器(美國 Waters 公司);EYELA OSB-2200 型旋 轉蒸發儀(上海愛朗儀器有限公司);ML104/02 型電子分析天平 (梅特勒-托利多上海有限公司);昆山舒美KQ500DB 型超聲儀器(昆山市超聲儀器公司)。

          1.2 材料

          去氫二松柏醇-4-O-β-D-葡萄糖、鼠李檸檬素 3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚 3-O-[6′′-O-(反式對-肉桂酰基)]-β-D-葡糖糖苷、鼠李檸檬素-3-Oβ -新橙皮糖苷對照品,均為實驗室分離得到,鑒定 純度均大于 98.0%;乙腈為色譜純 (美國 Thermo fisher 科技有限公司);水為屈臣氏蒸餾水;其余實 驗用試劑均為分析純。實驗用 15 批膜莢黃芪葉藥 材的樣品信息見表 2,經黑龍江中醫藥大學王振月 教授鑒定為膜莢黃芪的干燥葉。

          2 方法與結果

          2.1 色譜條件

          色譜柱:Sunfire C18(4.6mm×250mm, 5μm);流動 相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脫(0 ~30min, 15%→ 45%A);檢測波長:266nm;流速為 1.0mL·min -1 ;柱 溫:25℃;各化合物峰理論塔板數均大于 5000,峰 2 和 3 之間的分離度 R=2(tR3 -tR)2 (/ W2+W3 )=2(19.82- 18.23)(/ 0.52+0.51)=1.54?;旌蠈φ掌芳澳でv黃芪 葉供試品溶液的 HPLC 色譜圖見圖 1。

          2.2 混合對照品溶液的制備

          精密稱取各對照品適量,加甲醇定容,配制成 含有去氫二松柏醇-4-O-β-D-葡萄糖 0.1814mg·mL-1 、 鼠李檸檬素-3-O-β-新橙皮糖苷 0.2252mg·mL-1 、 山奈酚 3-O-[6′′-O-(反式-對-肉桂酰基)]-β-D葡糖糖苷 0.1596mg·mL-1 、鼠李檸檬素 3-O-β-D-葡 萄糖苷 0.4812mg·mL-1 的混合對照品溶液。

          2.3 供試品溶液的制備

          稱取適量膜莢黃芪葉粉碎,過 50 目篩,精密稱 取其粉末 5.0g,置于 100mL 具塞錐形瓶中,加入甲 醇 50mL,稱重,加熱回流 2h,冷卻后,再次稱重,甲 醇補足減失重量,混勻過濾,減壓回收甲醇,殘渣用 甲醇溶解,轉移至 10mL 容量瓶,加甲醇定容,搖勻, 即得供試品溶液。進樣前用 0.22μm 微孔濾膜濾過。

          3 討論

          3.1 波長的選擇

          通過 PDA 檢測器,對混合對照品溶液在 190~ 400nm 處進行紫外全波長掃描,去氫二松柏醇-4- O-β-D-葡萄糖在 276nm 處有最大吸收,鼠李檸檬 素-3-O-β-新橙皮糖苷、山奈酚 3-O-[6′′-O-(反 式-對-肉桂?;-β-D-葡糖糖苷在 271nm 處有 最大吸收,鼠李檸檬素 3-O-β-D-葡萄糖苷在 267nm 處有最大吸收,綜合比較在 266,267,271,276,254, 300,365nm 各波長下峰強度、保留時間后,4 種化合 物在 266nm 波長下干擾較少,靈敏度高,選擇 266nm 作為檢測波長。

          3.2 色譜條件的選擇

          試驗考察了乙腈-水和甲醇-水分別作為流動相梯度洗脫,發現乙腈-水作為流動相較甲醇-水保 留時間穩定,色譜峰峰形較好,因此選擇乙腈-水作 為流動相,梯度洗脫。試驗選擇 30min 的梯度洗脫 時間,使各色譜峰達到較好分離。 3.3 含量測定 膜莢黃芪葉富含黃酮類化合物。本試驗以膜莢 黃芪葉 1 種木脂素類化合物和 3 種黃酮類化合物 為指標,運用 HPLC-PDA 法建立其含量測定,試驗中選取黑龍江和內蒙古不同產地不同批次的膜莢 黃芪葉樣品,研究結果顯示黑龍江不同產地和批次 的膜莢黃芪葉中 4 種化合物的含量差別較大,內蒙 古產地的膜莢黃芪葉中去氫二松柏醇-4-O-β-D葡萄糖和鼠李檸檬素-3-O-β-葡萄糖苷含量較黑 龍江不同產地的含量低,但是黑龍江不同產地的膜 莢黃芪葉均含有去氫二松柏醇-4-O-β-D-葡萄糖、 鼠李檸檬素-3-O-β-新橙皮糖苷、山奈酚 3-O-[6′′ -O-(反式-對-肉桂酰基)]-β-D-葡糖糖苷和鼠李 檸檬素 3-O-β-D-葡萄糖苷,其中綏芬河中4種成分含量較其他產地高,其他產地 4 種成分含量相差 較小。這可能與地域相近有關。

          4 結論

          建立了具有穩定、準確、便捷等特點的 HPLC-PDA 方法,同時測定了膜莢黃芪葉中 4 種化合物,其中 1 種為木脂素類化合物,3 種為黃酮類化 合物,首次同時測定不同產地膜莢黃芪葉中去氫二 松柏醇-4-O-β-D-葡萄糖、鼠李檸檬素 3-O-β-D葡萄糖苷、山奈酚 3-O-[6′′-O-(反式-對-肉桂酰 基)]-β-D-葡糖糖苷和鼠李檸檬素-3-O-β-新橙皮 糖苷 4 種化學成分的含量,為膜莢黃芪葉的黃酮類 和木脂素類化合物的質量控制提供了理論基礎。



           


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