白芍藥材質量的比較！

儀器與試劑

RHP-250 型高速多功能粉碎機(浙江永康市榮 浩工貿有限公司)；DHG-9245A 型電熱鼓風干燥 箱、HWS-28 型電熱恒溫水浴鍋(上海一恒科學儀器有限公司)；TC-15 型電熱套(海寧市新華醫療器 械廠)；XS-204 型電子天平(d=0.1 mg)、MS-603S 型電子天平 (d=1 mg) 均購自 Mettler Toledo ； KQ-500DA 型數控超聲清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；DIONEX Ultimate 3000 高效液相色譜儀 [賽默飛世爾科技(中國)有限公司]。 沒食子酸(批號：110831-201605；純度 90.8%)、 兒茶素(批號：110877-201604；純度 99.2%)、芍藥 苷(批號：110736-201539；純度 96.4%)均購自中國 食品藥品檢查研究院；芍藥內酯苷(批號：MUST16051601；純度 99.09%)、苯甲酰芍藥苷(批號： MUST-16061803；純度 99.28%)均購自成都曼斯特 有限公司；甲醇 ( 色譜純， Merck ，批號： I840507627)；磷酸(色譜純，阿拉丁；批號： H1503047)；其他試劑均為分析純，超純水。

方法及結果

取各白芍樣品粗粉約 4 g， 精密稱定，置 250 mL 的錐形瓶中，精密加水 100 mL，密塞，稱定質量，靜置 1 h 后，連接回流 冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸 1 h。放冷后， 取下錐形瓶，密塞，再稱定質量，用水補足減失 的質量，搖勻，濾過，精密量取濾液 25 mL，置已 干燥至恒重的蒸發皿中、在水浴上蒸干后，于 105 ℃干燥 3 h，置干燥器中冷卻 30 min，迅速精密 稱定質量，計算供試品中水溶性浸出物的含量(%)。取各白芍樣品粗粉約 2 g， 精密稱定，置 150 mL 的錐形瓶中，精密加 75%乙 醇 50 mL，密塞，稱定質量，靜置 1 h 后，連接回 流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸 1 h。放冷后， 取下錐形瓶，密塞，再稱定質量，用 75%乙醇補 足減失的質量，搖勻，濾過，精密量取濾液 25 mL， 置已干燥至恒重的蒸發皿中、在水浴上蒸干后，于 105 ℃干燥 3 h，置干燥器中冷卻 30 min，迅速精密 稱定質量，計算供試品中醇溶性浸出物的含量(%)。