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          用KQ-100E對茶堿和可可堿的分析

          返回列表 來源:未知 發布日期:2020-02-26 09:59【

          目前市售飲料的種類五花八門,質量亦是參差不 齊,尤其是含咖啡因等成分的軟飲及功能性飲品十分 暢銷。咖啡因即 1,3,7 - 三甲基黃嘌呤,屬國家管制 的精神藥品范圍,能夠暫時驅走睡意并恢復精力,適 度使用有祛除疲勞、興奮神經的作用,但大劑量或長 期使用會對人造成損害,具有成癮性,一旦停用會出現精神萎頓、渾身困乏疲軟等各種戒斷癥狀。


          1 材料與方法 


          1. 1 儀器與試劑 


          API 4000 Q TRAP 四極桿 - 線性 離子阱質譜儀( 美國 AB 公司) 配備 DGU - 20A 超高 效液相色譜儀( 日本島津公司) ; HΜMAN POWER/ Elix Essential 超 純 水 儀 ( 法國默克密理博公司) ; EYELA渦旋震蕩器( 中國上海愛朗儀器公司) ; KQ - 100E 超聲波清洗器( 中國昆山舒美公司) ; FA2014 電 子天平( 中國上海舜宇恒平公司) ; XMTD - 204 水浴 鍋( 中國上海博訊公司) ; 5804R 型高速離心機( 德國 艾本德公司) 。標準品: 咖啡因標準溶液( 500 μg /ml, 中國上海安譜公司) ; 茶堿、可可堿粉末標準品( 純度 均 > 98% ,中國上海安譜公司) ; 甲醇( 色譜純,批號: 176221) ; 乙醚( 色譜純,批號: 20170421) ; 三氯甲烷 ( 色譜純,批號: 20160604) ; 異丙醇( 色 譜 純,批 號: 20160719) ; 1% 氫氧化鈉溶液; 0. 1% 稀鹽酸溶液; 甲 酸( 優級純,批號: A0346840) ; 乙酸銨( HPLC 級,批 號: 134513) 。


          1. 2 方法


          標準溶液配制: 分別將可可堿、茶 堿標準品配制為 1 mg /ml 的甲醇儲備液。工作液配 制: 取可可堿、茶堿儲備液各 10 μl,咖啡因標準品溶 液 20 μl,加入 960 μl 甲醇,配制為 10 μg /ml 的混合 對照品溶液。將混合對照品溶液添加到水中,配制可 可堿、茶堿和咖啡因的系列混合標準溶液( 10 ng /ml、 20 ng /ml、50 ng /ml、200 ng /ml、500 ng /ml、800 ng /ml、 1 000 ng /ml) ,各取 1 ml,分別加 2 ml 三氯甲烷 - 異 丙醇( 9∶1,V /V) ,渦旋 5 min,2 500 r/min 離心5 min, 取下清液 1 ml 于進樣小瓶,等待進樣檢測。液相色譜條件: 色譜柱為 Allure PFPP 色譜柱( 100 mm × 2. 1 mm,5 μm) ; 以 5 mmol /L 乙酸銨( 含 0. 05% 甲酸,5% 甲醇) 溶液為流動相 A, 甲醇 為 流 動 相 B,進 行 梯 度 洗 脫 ; 流 速 為 0. 50 ml /min,柱溫為 50 ℃,進樣量為 5 μl。


          2 結 果


          在 ESI + 模式下,待 測物[M + H]+ 的峰均明顯高于[M + NH4]+ 峰,因此 本實驗選擇[M + H]+ 作為母離子。根據子離子的豐 度及基質對待測物的干擾。對碰撞氣、電噴霧電壓、霧化器 和氣簾氣進行優化,使分子離子與特征離子對信號強 度的響應值達到最佳。連接流動相,對離子源溫度、 輔助氣 流 速 進 行 優 化,使目標物離子化效率達到 最好。當流動相中有機相為乙腈時,3 個待測物整體響 應較低,可能是由于乙腈對待測物的洗脫能力不足。 流動相采用等度洗脫時待測物分離效果不理想。當 有機相為甲醇,水相為 5 mmol /L 乙酸銨溶液( 含 5%甲醇、0. 05% 的甲酸) 時峰形較為理想。在上述條件 下,比較了 Agilent Zorbax SB - C18 ( 150 mm × 2. 1 mm, 5 μm) 、菲羅門的 Allure PFP Propyl( 100 mm ×2. 1 mm, 5 μm) 等幾種色譜柱對樣品進行分析,結果發現當使 用菲羅門的 Allure PFP Propyl 色譜柱時待測物峰形較 窄且對稱,分離效果也較佳,故本實驗選用 Allure PFP Propyl 色譜柱用于飲料中咖啡因、茶堿和可可堿的定 性定量分析。


          3 結 論 


          基于液液提取 - LC - MS /MS 建立的市售 飲料中咖啡因、茶堿及可可堿成分的快速定性定量分 析方法簡單易行,分析時間短,靈敏度高,能夠滿足日 常實際檢測要求。且將本法實際應用于奶茶、速溶咖 啡、可樂等多種不同種類的市售飲料中檢測,驗證了 方法可行性,適用于所有飲料樣品的快速檢測,初步 構建了飲料中咖啡因含量數據庫,可為生產和監管部 門提供方法參考及基礎數據,為相關中毒案件的法醫 毒物分析提供理論依據。






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